5. Waarom heeft de Europese goedkeuring van het medicijn zoveel tijd in beslag genomen?
Het medicijn Leqembi was reeds goedgekeurd in de Verenigde Staten en het Verenigd Koninkrijk. De Europese medicijnautoriteit EMA weigerde in juli eerst de toelating vanwege te grote risico's op bijwerkingen. Na een herziening gaf de EMA in november echter alsnog groen licht.
Een hobbelig parcours, zegt Engelborghs. "Dat was heel verwarrend en frustrerend voor alzheimeronderzoekers. De risico-batenanalyse heeft heel lang geduurd. Natuurlijk heeft dit medicijn ook nevenwerkingen, redelijk frequent zelfs. Maar het overgrote deel van die nevenwerkingen gaat onopgemerkt voorbij."
"Tegelijk werd de evaluatie van de voor- en nadelen bezoedeld door discussies over de financiële impact op onze gezondheidszorg, terwijl die eigenlijk nog niet aan de orde waren."